兔耳草醛的用途及合成路线pdf

作者:admin 来源:未知 点击数: 发布时间:2019年07月11日

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  《 南 工 》 第 期 湖 化 年 兔耳草醛 的用处及合成路线 刘 兆荣 张 国安 郑州 大 学 化学系 、 【 】 本 文 介 绍 了兔耳 醛 的 用处 合 成 线 , 出 了注 意 发 其 间体 的 摘 要 草 路 并提 展 中 建议 。 兔耳 草醛 川 用 , 它 比轻 基香草醛 不变并且有 较 强 的 香 。 , 它具 的抗碱 , 皮 无刺 激 , 的学名为对 一异丙基一 一 甲基 苯丙醛 其 气 有 高度 性 对 肤 性 布局式为 因此可大量 应 用于肥 皂及 其他洗 涤剂 中。 目前, 我 国出产 的兔耳草醛 有 二 种 规 格。 见表 。 仁 〕一 ’ 二 , ” 一 长 龟 一 一 声 炭 竺 型 亏 , 一 一 二 含 量 含量 兔耳 草醛为无 色透 明的稀薄 液体, 是重 。 , 要 的合 成香料 天然 界至今未 曾发觉过 它 一 二 、 三 具有奇特 的新颖生果 的甜 清香 , 能释 放兔 坚 翌 全塑 些 一 … … 洲 一 、 、 、 。 。 ” 一 耳草 紫丁 香 百合 铃兰 等花 的芬芳 它有 吧 哩 兰…… , , 燮塑 胜 翌竺 竺 雷同 羚基香草醛 的芬芳 香 味持续 有定香 … 丫 一 。 一 … 能力 并能与很 多类型 的香精配伍 , 广 泛 用 一 一 全 剑 竺 … 一 、 。 “解 一 俗于同 一 一 于 化妆 食 品和 各类洗涤剂 鄂 一 竺翌些全全一 … 纯 净 的兔耳草醛应 具有下列 物理 常数 一 进 一 沸 点 ℃ ℃ 二宜竖 止竺一二星 一 比 名 , 重 主 我 国兔耳草醛 的出产 还不 能满 足我 国 。 。 折 光率 “ 吕 人 民 日益增加 的生 活 需要 数量 和 质量都有 。 消融度 不 溶于水 , 溶 于 差 距 一 乙醇 中。 二 、 合 成路 线 市场 上 出售 的兔耳草醛 一般都 含有不 同 量 的脱氢兔耳草醛和 兔耳 草醇 。 香 料 级产 品 工 业 上出产 兔耳草醛 次要 采 用 两 种 方 , 应 是无 色液体 , 并 具有兔耳草所独有 的清爽 法 即诺耳一魏斯 波 逐个 。 。 香气 , 无 任何杂质 这一级别 的产 品一般都 法和 布柴 特 法 有 的含醛量 , 广 泛 地应 用在调制 紫 诺 耳一魏斯 波 法 丁 香型 的香精和许 多需要甜 的花 香 的 香 精 先 由枯 茗醛 与丙醛缩 合 , 生 成脱氢 兔耳 , 。 , ‘ 。 中 含醛量在 以上 , 较低 级 的产 品 , 多 草醛 再经选择 加氢而制 得 ‘ 了 用 于 各类洗涤剂 的配方 中。 反映 按下式 进 行 兔耳 草醛 曾 一 度 代 替 经 基 香 草 醛 使 兔耳草醛 的用处及合成路线 八 丫 勺, 一 八 了 , 又 灿 逐个一 二 、 。 枯茗醛 脱 氢 兔耳草醛 兔耳 草醛 其制备方式包罗如 下部门 控 制反映 温度为 ℃, 进 行加压氢 化, 然 耳 醛 的制 后 制产 品 行 , ℃ 脱氢 兔 草 备 将粗 进 减压 蒸馏 在 。 钾 于 乙醇 , 欠 , 取 份氢氧 化 溶 份 中 廿 收集兔耳草醛 约 份 ℃摆布 , 插手 份枯茗醛 , 混和均 匀 , 由上法制得 的兔耳 草醛 , 常 含有一些杂 , 维持温度在 ℃之 间 滴 加 份 丙 醛 质 , 如 未被还 原 的不 饱 和醛 和 少许 的饱 和醇 。 约 一 小时滴完 之后 , 用 乙酸 中和氢氧 化 等 欲 得纯 净 的产 品 , 可采 用 下 面 方 法 制 。 钾 , 蒸 出 乙醇 , 再将反映产 物进 行 减 压 蒸 备 。 馏 , 在 又 时 , 可 布 朵特 法 收集脱氢兔耳草醛 份 。 由对一 异丙基 氯化节 与 甲基丙二 酸 二 匕 兔耳草醛 的制备 醋缩合 , 制 成 响应 的酸 , 然后 由酸再转 化成 由上 步所 制得 的脱氢 兔耳草醛 溶于 乙醇 醛 工 工。 或苯 中, 加 入 骨架镍 为被还原物 的 , 反映 式为 。 。 二 二 二 。 》 六 丈 竺 飞 止 二 二立 竺 甲 己 王 对 一异丙 基氯化节 。 三 旧 凸︾ 八 , , ① 只 “ 七 、 一 一 逐个一 一 灿 一 逐个一 对 一异丙基一 一 甲基苯丙 酸 其 制备方 法如 下步调 盐 酸 酸 化、 将所得对 一异 丙基一 一 甲基 苯丙 一 一 对一异丙基 甲基 苯丙酸 的制备 二 酸加热 到 ℃, 进 行脱 敖 到无 逸 将 份 甲基丙 二酸二 乙醋 倒入 份 乙 出为止 , 之 后将粗产 物 进 行减压 蒸馏 , 在 、 一 , 醇钠 含 乙醇 钠 的酒精溶液 中 加 热 汉 “ 下 蒸 出对 异 一 。 至 , 入 份 异 丙基 化 , 基 墓 , 量 理 论 量 的 佛 再加 对一 氯 节 丙 众 甲 苯丙 酸 产 为 等反映终 止后 碱 性反映 消逝 , 插手 兔耳草 醛 的制备 , 、 份 的氢氧 化钠 水溶液共煮约 小时 使 在 长 直 径 为 的玻 管 中, 填满 所生 成 的醋 全数皂 化, 然后 蒸 出乙醇 , 再 用 催 化剂 以二氧 化锰 沉 积 于 浮石 而 成 , 将 《 南化工 》 期 湖 年第 玻璃管加热到 ℃, 以 气 态 之 甲 酸 约 酸 , 可通过真空分馏 除去 乙酸 , 获得 的兔 及对一异丙基一 一 甲基苯丙酸一路通 耳草醛 , 沸点 一 ℃ 。 。 入 管 中 其 流量 每小时约通 酸 进行还 , 比重 ’ , 原 , 可获得理论转 化率 的醛 , 经转 化后 听说 用这种 方 法制 得 的产 品 并没有可 的粗产品 兔耳 草 醛 还 含有少量 未转 化之 厌 的杂味 。 制 品 中含有少量 的邻位产 物 中 但无妨产 品香 气 。 若 将生 成 的酸 。 先在苯 中进行重结 晶, 即可分 出邻位产 物 。 其 他 的制 备路 线 · 二 。 义 一 逐个逐个一 ” 。 一 么 人 以 己 一 亡 。 皂 化、 酸 化 氛 白 一 。。 ” 与 户 写 厂 。 ︽ ①加成 ︾ 。 逐个逐个一 ② 沪气 一 》 一 一 一 。 兔耳草醛 的用处 及合成路线 路线 为近期人们研 究 的最 新合 成路 将对一异丙 基氯化节 同重铬酸钾 的碱 溶 、 线 , 工艺流程 最短 , 此 条路线 尚未被出产 上 液一路煮沸 或 同六 亚 甲基 四胺 乌洛托 品 、 采用 , 路线 也不 常被采用 , 但在无机 的水 溶液或醇 溶液或稀醋 酸溶液一路加热制 。 合成上具有必然 的理讲价值 备 。 。 三 、 应注 愈开辟兔耳 草醛 的 两头体 二 二 认 王 , 竺 翌 坐 目前 我 国出产兔耳草醛次要采用 诺耳 。 己 己 一魏斯 波法 , 或在 其 根本 上稍加 改良 的方式 采 用此 条路线进 行工业出产 , 曾考虑原 。 料对一异 丙基苯 甲醛 枯茗醛 的 供 给 情 即在 三 氯化铝和 氯化亚铜 的具有 下 , 将 况 。 由于枯茗醛本身就是精细 化工产 品 也 一氧 化碳 与氯化氢 的混和气通 入 异 丙苯而制 、 用作香料 , 因而 , 建议相关方面 相关香 得 。 料厂 , 既出产 兔耳 草醛 , 又 生 产 枯 茗醛 , 当然 , 处理原 料 的最完全 的法子 应 是从 。 这 样 既可为出产 兔耳 草醛供给所 需 的原料 , 基 本 化工 原料起头 出产 即应 采 用 下 列 路 又可将枯茗醛 作为成 品香 料 出售。 线 见 下式 枯茗醛 的出产 多用 下列两 条路线 〔’ ”了 此 条路 线在出产 中 曾经 得 到 了实现 , 是 巨 先将 苯 与丙烯进 行烷 基 化反 应 , 得 到 异 丙 口 苯 , 再在 氯化锌 的具有 下 , 与 甲醛和盐 酸 相 三竺 终 互感化 氯 甲基 化反映 获得对一异 丙 基 氯 赞竺 竺 化节 , 再 使 其在 稀醋 酸 中与乌洛托 品感化而 ‘ 或 。 得枯茗醛 , 再经选择氢 化, 便 可 得 兔 耳 草 醛 。 一 一 二兰素性 望 己 稀 。 苯 异 丙苯 对 一 异丙基 氯化带 。 沪 、 一 ’ 一 坠三 竺 竖 己 选择加 氢 枯茗醛 脱氢 兔耳草醛 兔耳草醛 参考文献 〔〕 , , , 厂 、 少 , , 、 厂 、 , ︸胜飞 北京 乌用 化工 学会 化 仁 气玩手册 一 〔〕 、 、 化学工业 出书 让 〔〕 美 毕道 金著, 张承 曾等译 , 合成 杳料 , , 一 , ‘ , , 汽 已立卜 子 中国化工 商 钻大全 协 版 单离香料 一 呀 出书 , , 。 , , 〔〕 , 〔〕 , 〔〕

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